文 | 氨基观察 文 | 氨基观察 辉瑞会放弃雌😡激素受体降解剂vepdegestrant吗？ 自3月公🥳布不及预期的三期临床数据以来，vepdegestrant的去😉留始终是市场关注的焦点。 从目前情况看，辉瑞并未放弃该😎药物，但显然也未给予足够重视。日前，vepdegestran🙌t的原研药企Arvinas与辉瑞提出了一个不同寻常的解决方案🌟：双方将共同为该项目寻找新的合作伙伴。 这意味着，ve❤️pdegestrant已不再是两家公司的优先级项目。从过去的😂众星捧月，到如今被冷遇，vepdegestrant的高开低走🤯令人唏嘘。 不过，这一结局也折创新药行业的真实现状：早🙌期临床带来的高预期，与注册研究低现实之间的落差，本就是创新药🎉研发的常态，并不会因资本与巨头的追捧而改变。 这一点，😅对于当下热度正高的中国创新药领域来说，更具警示意义。 🤗/ 01 /预期之内的选择 辉瑞与Arvinas为ve👏pdegestrant寻找新合作伙伴的决定，其实并不让人意外🤗。一切的转折点，都源于VERITAC-2研究结果的公布。 🤯 此前，所有人都对vepdegestrant寄予明确期待，🙄希望其能突破传统SERD（选择性雌激素受体降解剂）的局限，在😴ESR1突变体人群之外开辟新战场，适用于野生型患者。 🔥而VERITAC-2试验，正是验证这一核心猜想的关键临床研究🙄，其针对的是二线ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。 最🙌终公布的试验结果呈现出明显“分化”，vepdegestran❤️t虽达到双重主要终点之一，在ESR1突变体患者中展现出无进展🤩生存期（PFS）获益，但在意向治疗人群（即试验中所有随机分配🤩的患者）中，并未实现PFS的显著改善。 这一结果直接宣🔥告，vepdegestrant未能达成此前“覆盖全人群”的核😁心目标，也由此错失了一片广阔的市场。据BMOCapitalM😂arkets分析师预测，在一线治疗场景中，ESR1野生型肿瘤😂患者占比高达27%，且这部分患者对后线治疗的需求正不断增加。🤩 从目前临床情况来看，vepdegestrant大概率🎉无法切入这一市场，不仅没能抢占“差异化竞争”的蓝海，反而落入🌟了“同质化竞争”的红海。 尽管vepdegestran😅t仍能覆盖近70%的患者群体，但当前第二代SERD药物研发已😡进入“白热化”阶段。过程虽波折不断，但成功上市的产品已陆续出😢现。例如Menarini的elacestrant已获批，在非😎头对头比较中，其临床获益似乎优于vepdegestrant。😉 对此，EvercoreISI的分析师评价道：VERI😂TAC-2的临床数据，“或许足以支持vepdegestran🔥t在ESR1突变患者中的获批，但大概率不会具备太强的竞争力”🙌。 展开全文 基于这一结果，不管是辉瑞还是Arv🔥inas，做出任何决定都属于情理之中。 / 02 /悬😀而未决的去向 目前看，辉瑞、Arvinas最终选择了务😎实的抉择。 在今年3月份三期数据公布之时，管理层仍是信😡心满满。Arvinas首席执行官JohnHouston认为，⭐PROTAC降解剂的第一个三期数据读数代表了一项重大成就。 🤔 确实如此，虽然喜忧参半，但它仍是首个显示出积极三期结果😊的PROTAC药物，为PROTAC疗法在全球范围内的监管申报😜奠定了基础。辉瑞的肿瘤部门临时首席开发官MeganO'Mea🤔ra也非常认同上述观点。 随后，vepdegestra😉nt也的确在今年8月份向FDA递交了上市申请，预期在2026😍年6月份获得审批结果。 只是，“第一人的成就”是否值得🤯关注，需要结合数据全面来看。最终，辉瑞、Arvinas还是选🥳择面对客观现实。胜利近在眼前，双方却取消了vepdegest😂rant与辉瑞新型CDK4抑制剂atirmociclib的一🤔线三期联合试验，以及与CDK4/6抑制剂的二线三期联合试验。😁 这一信号，基本宣告于放弃vepdegestrant。😁毕竟，vepdegestrant真正的潜力是作为联合疗法的一😁部分在一线治疗中。 如今，两家公司选择共同为项目寻找新😁合作伙伴，是务实决策的进一步体现。然而，“谁会接盘”仍是悬而👏未决的难题：正如前文所述，vepdegestrant若想扭转😜市场预期，至少需要推进一项大型一线三期临床，而这背后需要雄厚🔥的资金与资源支撑，唯有财力充足的大型药企才有能力承接。 😂 只是，连辉瑞都已降低对它的优先级，这款“PROTAC第一人😆”级别的药物，能否获得其他大型药企的青睐？其最终去向，至今仍👍是未知数。 / 03 /“教科书级”的教训 随v🙌epdegestrant一同走向没落的，还有Arvinas。⭐截至目前，Arvinas市值仅剩5.52亿美元，较巅峰时期的🎉80亿美元蒸发超90%——这样的境遇，堪称创新药行业“教科书🤔级”的教训。 它曾因早期临床数据的亮眼表现而迅速崛起，🌟在vepdegestrant的1期临床试验中期，针对平均接受😢过5种前期疗法的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者，该药物不仅🚀能显著降低肿瘤组织中的ER表达水平，还对野生型ER与ER突变😊体均展现出降解效果。 这份数据公布后，Arvinas股👍价单日暴涨95.06%。凭借市场对vepdegestrant🤯的高期待，Arvinas不仅站上市值巅峰，更彻底点燃了全球P🎉ROTAC赛道的投资热情。 但最终，它还是没能逃过创新😡药研发的“变数魔咒”。随着临床逐步推进，入组样本的扩大，偶然😀性消失，最终跌落神坛。 这预示了，尽管PROTAC赛道🤩的长期前景仍值得期待，但其技术价值与临床转化能力，仍需更多试💯验验证。 当然，这也并非PROTAC赛道独有的问题——😡放眼更多创新药领域，“前进是大方向，曲折常伴左右”都是不变的😆规律。面对充满不确定性的研发之路，行业更需要保持“谨慎乐观”💯的态度。返回搜狐，查看更多

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秦皇岛市:(海港区、山海关区、北戴河区、抚宁区、青龙满族自治县、昌黎县、卢龙县、秦皇岛市经济技术开发区、北戴河新区)

邯郸市:(邯山区、丛台区、复兴区、峰峰矿区、肥乡区、永年区、临漳县、成安县、大名县、涉县、磁县、邱县、鸡泽县、广平县、馆陶县、魏县、曲周县、邯郸经济技术开发区、邯郸冀南新区、武安市)

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张家口市:(桥东区、桥西区、宣化区、下花园区、万全区、崇礼区、张北县、康保县、沽源县、尚义县、蔚县、阳原县、怀安县、怀来县、涿鹿县、赤城县、张家口经济开发区、张家口市察北管理区、张家口市塞北管理区)

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深圳商报•读创客户端记者 陈姝 国庆、中秋8天超长假期🤔激发大众消费热情。日前，美团推出亿元补贴，覆盖餐饮外卖、堂食👍、酒店旅行、休闲玩乐、闪购、医药等“吃住行游娱购医”多业态，🤔并联动“必吃榜”“必玩榜”“必住榜”“必点榜”等“必系列”榜🚀单及“黑珍珠餐厅指南”等，共同为消费者打造“吃玩尽兴、消费安😴心”的假期美好体验。 同时，即日起至10月12日，大众😜点评“品质外卖”将发放5000万张“品质堂食外卖消费券”。 😴 假期期间，美团将联动百万餐饮商家，为消费者提供餐饮堂食👏的优惠团购和外卖到家的便捷体验。 每逢假期，“必吃榜”😢餐厅门口排起的长队都是一道亮丽风景线。今年“十一”假期，大众😢点评“必吃榜”将携手榜单上的一众烟火小店、市井老店，推出近2😡000款最低3折起、平均5折的“必吃套餐”。 10月1🚀日当天，美团餐饮团购还将开启会员专属活动，黑钻会员可随机领取😊20个重点旅游城市的101份地方小吃美食券，当天线上兑换，可😢直接到店消费体验，也可以转赠亲朋好友，一起分享旅行中的特色美🤯食。 即日起至10月12日，大众点评“品质外卖”将发放👏5000万张“品质堂食外卖消费券”，覆盖“必吃榜”“黑珍珠”😂以及高星酒店餐厅外卖，帮游客节省排队时间，在酒店也能吃到品质😘美味。 为帮助商家把握假日增长机遇，实现订单、利润双增🤔长，美团为许多餐饮商家在假期前开通线上预订、VR包间展示、线🤗上排队等数字化工具，高效链接消费者，放大国庆消费的带动作用。🤩 数据显示，临近国庆中秋假期，在美团上开放包间预订服务🙌的餐饮商家数，同比去年增长了174%，新增了不少6人以下小包😊间预订服务。美团餐厅预订数据显示，截至9月30日，国庆假期餐👏厅预订量较去年同期增长超110%，3至4人包间预订量增长超9🔥0%。城市方面，上海、北京、南京、杭州、苏州、广州、天津、深🤯圳、成都、宁波位列今年国庆假期餐饮堂食预订热度TOP10。 😍 据美团旅行数据，今年假期出游高峰从9月27日开始，有望😊持续至10月12日，“十一”假期平台上文旅预订同比增长达73🙌%。为满足用户多样化、个性化的出游需求，美团旅行联合多地文旅🙌和商家推出多项活动，进一步激发消费者假期出游热情。 会😘员权益方面，9月30日起，美团旅行将在机场贵宾厅权益基础上，🥳为黑钻会员新增机场快速通道权益，该权益可覆盖北上广深等城市2😴0个以上机场站点和30个以上航站楼。 出游目的地方面，😜美团旅行通过“美在”目的地计划，联合各地文旅定制目的地旅行专🎉区产品，多样化呈现本地特色旅游服务。为助力一站式深度旅游，美😴团旅行推出低至7折的“奔县游”住玩套餐，同时提供小团游“美团😉好品”服务保障。 国庆、中秋“双节”前，“闪购赠万物”😜成为鲜明的节日礼赠消费趋势——美团闪购白酒、月饼、电脑、坚果🚀礼盒、茶叶等礼赠热品销量激增：节前最后一个周末，平台白酒品类😜销量同比增长约8倍；月饼销量较去年中秋前夕翻倍增长。茅台、五⭐粮液、泸州老窖、汾酒、剑南春等名酒在平台单日成交额均破千万元🙌。 美团核心本地商业相关负责人表示，本次补贴活动重点围🌟绕消费者“吃住行游娱购医”的全场景需求打造，在金秋消费旺季，👍美团希望通过发放补贴、推出品质套餐、升级服务保障等举措，让消😍费者随时随地享受到便捷、优质、高性价比的消费体验。返回搜狐，😅查看更多