从IO到后IO时代:BMS肿瘤战略的沿袭与演进
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文 | 氨基观察 文 | 氨基观察 免疫治疗(I😉O)深刻改变了肿瘤治疗的格局,这一切可追溯至2011和201😅4年:全球首个CTLA-4抑制剂伊匹木单抗(Y药)和首个PD💯-1抑制剂纳武利尤单抗(O药)相继获批,不仅开启了全新的治疗🤯时代,也让背后的企业——百时美施贵宝(BMS)在全球肿瘤赛道🤔确立了重要地位。 其后十余年间,免疫治疗赛道呈现出极高🤔的竞争烈度,而BMS在竞争格局多次演变中始终得以保持其竞争力🌟。如果要对BMS这一阶段的策略进行总结,其关键在于前瞻的适应😊症布局、差异化的临床策略,以及成熟的临床证据转化能力。也正是😉这些综合实力,为其在后免疫治疗时代肿瘤战略的多维布局奠定了基😘础。 IO时代:路径选择与背后逻辑 BMS 在免😡疫治疗中的探索轨迹颇具启发性:并非单纯依靠“起跑早”而保持领😡先,而是通过在关键领域的差异化布局——从消化肿瘤突破,到推动😘治疗关口前移,再到坚持“双免联合”探索,逐渐形成区别于同行的🤗路径。 聚焦消化肿瘤:未满需求巨大的突破口 在免😅疫治疗发展的早期,当肺癌、黑色素瘤等热门赛道已开始呈现拥挤格👏局时,BMS选择胃癌作为突破口,是其中一个经典案例。这一选择😆背后可能有两方面考量:一是当时胃癌长期缺乏有效创新药物,标准😎化疗方案十余年来未能改善患者生存,存在巨大的临床未满足需求;😅二是胃癌等消化肿瘤在东亚尤其高发,而当时中国免疫肿瘤治疗市场⭐正处于快速扩张阶段,新疗法的价值和需求正在凸显。 值得🤗注意的是,这一战略选择的落地,也体现了 BMS 在临床研发上😍的执行力。与此前的同类研究相比,BMS的晚期胃癌一线免疫治疗❤️CheckMate-649 研究入组规模更大,覆盖了超过 2🎉000 例患者,从而确保能在高度异质的胃癌患者中取更稳健的统😂计学结果;其中中国患者比例更高,也使得研究结果在全球范围内具😉有更强的外推性和中国本土临床价值。 基于其坚实的设计,😂CheckMate-649 取得了突破性的结果,不仅首次证实🎉了免疫联合化疗可在晚期一线胃癌患者中显著改善OS,还在五年长😜随访中显示出长期获益:数据显示,中国患者的五年生存率达到24🎉%(CPS≥5 人群)[1],标志着胃癌治疗目标正在从单纯延😂长生存迈向“慢病化管理”。 与此同时,BMS同步快速推😉进了CheckMate-648、CheckMate-577等🔥研究,率先在中国完成了上消化道瘤种(胃癌、食管癌)、病理类型🤩(鳞癌、腺癌),以及食管癌中不同分期(早期、晚期)的全面覆盖😅,进一步巩固了在消化肿瘤领域的优势。 早期探索:推动治🎉疗关口前移 BMS 在免疫治疗中开辟的另一个关键战场是👍早期可切除肿瘤。随着癌症早诊早筛的推进,这一领域同样充满机遇👍,但也长期面临挑战:如何在不影响患者根治机会、不增加过度治疗😴风险的前提下,进一步改善患者的长期生存。 相比此前多数😡研究集中在较为“稳妥”的术后辅助领域,BMS的布局显得更为前😂瞻,早在2015年就开展了首个探索将免疫治疗用于NSCLC新🤩辅助的研究CheckMate-159。随后在NADIM等一系🥳列研究积累基础上,CheckMate-816被业内普遍视为具😡有突破意义的里程碑:它首次在III 期试验中证实了新辅助免疫😅+化疗能够显著提高NSCLC的病理缓解和无事件生存期(EFS👍),证实了这一模式的价值;更基于今年公布的5年数据,成为了迄😎今唯一证实单纯新辅助免疫治疗可显著改善实体肿瘤OS的研究,重😊塑了可切除NSCLC的治疗范式,影响深远。 展开全文 😡 在此基础上,BMS进一步延展其研发思路,同步开展了 C🤔heckMate-77T,将其证据进一步延伸至围术期(新辅助😆 + 辅助)模式,通过两项研究进一步丰富了不同免疫治疗策略在😎可切除NSCLC领域的证据,也强化了自身的循证壁垒。 😴值得强调的是,新辅助临床研究本身的落地难度远高于辅助或晚期研⭐究:既要确保新辅助带来的生存获益,同时尽可能不影响手术时机和🎉手术机会,还需实现跨学科的质量控制,包括确立病理评估标准、确😎保判读一致性等。而BMS能最先“跑通”这一系列复杂路径、引领🌟后续行业探索,除了产品的优异疗效之外,也是其临床开发能力的体😜现。 双免联合:进一步丰富治疗策略 BMS在免疫🚀治疗中的另一个独特标签是其“双免策略”——O+Y,其探索在最🤗初带有一定冒险色彩:两种免疫检查点抑制剂的联合意味着通过协同🙌效应实现更强的免疫激活,但也需要解决AE管理、剂量组合等难题😅。 BMS在这一方向的策略是保持长期投入,通过大量探索😜逐步优化治疗方案和研究设计,以期达到疗效和安全性的平衡,从而😢提高总生存获益。以早期的II期研究CheckMate-040😉为例,其在肝细胞癌人群中设立了多个剂量组合的探索队列,以比较🔥不同 O药与 Y药剂量的安全性和疗效差异。基于这一循证积累,⭐双免O+Y得以在III期研究CheckMate-9DW中确立😍最优的剂量组合,证实了双免疗法在肝细胞癌一线中的显著疗效优势😜:3年OS率高达38%、客观缓解率(ORR)达36%、中位缓🤗解时间(mDOR)超30个月[2]。 此外,双免O+Y⭐也在多个瘤种中验证了其独特的临床价值。例如在 MSI-H /❤️dMMR不可切除或转移性结直肠癌中,CheckMate-8H😜W证实了双免O+Y的疗效优于单免,确立了新的标准;在非小细胞👏肺癌中,CheckMate-227六年随访显示双免O+Y的疗🔥效呈现明显的“长尾效应”。 这些结果表明,尽管起步时挑🤩战颇多,双免策略最终在多个瘤种中确立了临床价值。这一历程反映🌟了 BMS 在复杂机制下的长期验证能力:通过早期剂量探索、跨😡瘤种积累与长期随访,推动了差异化免疫联合方案进入标准治疗序列😴。 总之,回顾以上路径,可以发现 BMS 在免疫治疗时👍代的成功高度源于其前瞻性与执行力:聚焦未满足需求较突出、有望😎给治疗实践带来突破的领域,能够推动复杂研究落地,并在长期随访🌟中不断积累循证证据。这些经验奠定了其在肿瘤领域的行业地位,也❤️为后续的多元化布局建立了基础。 IO+战略:突破免疫治😎疗边界的多路径探索 而随着免疫治疗成为多个瘤种的治疗标👏准,新的问题逐渐凸显——部分人群原发无效,部分患者继发耐药,👏这也使得“IO+”成为下一个时代的核心探索方向——即在既有的😍免疫检查点阻断理论基础上,通过新的靶点或双特异性分子设计,进😉一步扩大获益人群。 BMS在这一领域最受关注的布局,是🙌于今年6月引进的目前全球研发进度领先的PD-L1xVEGF双🤯抗pumitamig(BNT-327)。从战略层面来看,这一😍决策背后有多重考量:首先,pumitamig旨在既往免疫治疗😂瓶颈突出或存在空白的瘤种领域进行探索,以小细胞肺癌(SCLC❤️)为例,目前晚期患者的5年OS率仅5%,且缺乏有效的后续治疗🚀方案;其次,pumitamig的双特异性机制也填补了BMS旗🤗下“免疫+抗血管”策略的空白,和既有产品可组成互补的矩阵。 ❤️ 就在今年WCLC大会上,pumitamig公布了其联合👍化疗用于ES-SCLC一线治疗II期研究队列1的43例患者中🤗期分析结果[3]:38例可评估疗效的患者中,客观缓解率(OR🤯R)高达76.3%,疾病控制率(DCR)更达到100%;所有❤️43例患者的中位无病生存期(PFS)为6.8个月,同时安全性⭐良好,仅14%患者终止pumitamig治疗。业内普遍认为,🙌pumitamig的早期数据结合BMS在临床落地方面的能力,😉使得这一管线具有较高的发展确定性。 在 pumitam😊ig 之外,BMS 旗下还拥有多个“IO+”机制管线,例如:😆第三款免疫检查点抑制剂产品Opdualag(LAG-3抑制剂😴relatlimab与纳武利尤单抗复方制剂)已在部分海外市场👏上市;纳武利尤单抗联合Fucosyl-GM1抑制剂atigo😡tatug治疗SCLC的III期研究已在全球开展,中国亦同步🚀参与。这些管线共同构成了 BMS未来的“IO+”矩阵——在免😢疫治疗已成标准的格局下,通过新靶点和新机制持续扩展治疗边界。😢 靶向蛋白降解平台:破解更多“不可成药”靶点 在🤯免疫治疗外,BMS近年来重点布局的另一条肿瘤领域关键技术路线🙌是靶向蛋白降解技术(Targeted Protein Deg🙌radation,TPD)。TPD并非直接“抑制”致病蛋白,🎉而是通过“招募”泛素-蛋白酶体系统等降解机制,使目标蛋白被深😴度降解,被认为是当下富有潜力的新型研发路径之一。 BM👏S在 TPD领域建立了行业领先的CELMoD平台,其优势在于💯基于对CRBN(E3泛素连接酶中的底物受体)的针对性设计开发😡,使药物能够与靶点CRBN及其底物形成稳定的三元复合物,从而🚀取得强大的靶蛋白降解效率。这一平台已形成多款临床研发管线,目😡前主要包括iberdomide、mezigdomide和go😊lcadomide三款药物,覆盖多发性骨髓瘤(MM)与淋巴瘤😜等多种血液肿瘤。这三款CELMoD药物均已进入III期临床试🤩验阶段。 其中,iberdomide的进展最快,用于治😢疗复发/难治性MM患者的III期研究EXCALIBER-RR😍MM近期已宣布在预设的中期分析中达到主要终点之一:微小残留病🎉(MRD)阴性率相比对照组取得了具有统计学意义的显著改善,这💯意味着CELMoD作为一类新型药物,其价值得到了首个III期🎉研究的初步验证。 值得一提的是,在多发性骨髓瘤中,MR😂D已成为一种高度敏感、具有重要临床价值的治疗反应评估工具:虽😢然MRD阴性并不意味着所有癌细胞都已清除,但它可能预示着更好😉的临床结局。目前,MRD正越来越多地被用于临床试验,作为PF🎉S的替代终点,并因其在加速治疗方案研发中的作用而获得监管机构🌟的认可。如果基于MRD作为主要终点的研究结果后续得到监管批准😘适应症,则意味着MM临床研究随访周期过长的痛点有望得到改善,🙌也反映出BMS在研究设计上的前瞻性。 除此之外,mez🙌igdomide同样聚焦MM,I/II期研究已于2023年登😁上《NEJM》,其联合地塞米松的全口服方案在多线复杂耐药的M👍M患者中ORR仍可达41%[4];golcadomide则主😴要针对淋巴瘤赛道,也已有系统的I/II期数据积累。整体来看,😊BMS的CELMoD管线布局已初步成型。 除CELMo😡D外,BMS在TPD领域还拥有配体导向型降解剂(LDD,已进😉入III期临床试验阶段)、降解抗体偶联物(DAC)等多条技术😎路线。可以看出,BMS的研发逻辑延续了以往的模式:通过结构优😢化和广泛开展临床研究,逐步推动新机制药物进入标准治疗序列;如🎉果能在TPD领域建立起类似此前免疫治疗的先发优势,或将为BM⭐S下一阶段的血液肿瘤战略提供重要支撑。 新型核药:诊疗🤗一体化的又一支柱 核药(即放射性药物)并非新鲜概念,而⭐近年来,通过将放射性核素偶联至能与肿瘤靶点结合的分子上,形成🤗了更精准的新型核药——放射性配体药物(RLT)。与传统核药的👍“非精准化杀伤”不同,RLT 的核心创新在于“靶向递送 + 🎉核素适配”的设计,同一靶向分子可分别用于“肿瘤定位诊断”与“😀精准放射治疗”,契合当下热门的 “诊疗一体化(Therano🤩stics)” 理念。 在此背景下,BMS于 2023😎 年并购 RayzeBio 为关键节点,快速切入 RLT 领🌟域,并构建起差异化技术壁垒:不同于当前市场上主流 RLT 产🙌品采用的 粒子核素,其旗下核心管线包括RYZ101(靶向SS😊TR2,用于胃肠胰神经内分泌肿瘤等实体瘤)、RYZ801(靶👏向GPC3,用于肝癌等实体瘤)等,均采用 粒子核素作为放射源👏:其“射程” 仅为几个细胞直径,能在精准杀伤肿瘤细胞的同时,😡最大限度减少对周围正常组织的辐射损伤,代表了RLT升级的方向👏之一。总之,BMS在RLT领域的切入不仅是赛道补全,更体现了💯其在“诊疗一体化”趋势下的战略前瞻性。 总结 回😴顾过去十余年,BMS 在临床开发、适应症选择和长期数据积累上🤔的能力,已经在免疫治疗中得到了体现;进入后免疫治疗时代,其战😘略也并非简单复制既有路径,而是沿着“突破局限、补足空白”的思❤️路,在多个维度展开布局:从“IO+”策略,到以 CELMoD😡为代表的蛋白降解平台,再到RLT等新兴赛道,逐步构建出一套多💯靶点、多机制的创新组合。这一趋势也预示着行业的竞争逻辑正在发🎉生变化:从单一“爆款”驱动,逐步走向更加多元的治疗生态,以更😊好应对肿瘤治疗的复杂性。 参考资料: [1] S😘hen, L. at el. ASCO GI 2025, S🥳an Francisco, California, Unit🌟ed States. Abstract 392. [2😊] Yau, T. et al. Lancet. 2025;👏405(10492):1851-1864. [3] H😅eymach, JV. et al. WCLC 2025, 😊Barcelona, Spain. OA13.02. 😎[4] Richardson, PG. et al. N E🙄ngl J Med. 2023;389(11):1009-1💯022.返回搜狐,查看更多
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每次我一回老家,都会有个发小主动找上门。 他一坐就是半❤️天,每每都要跟我追忆下往事。 看似是叙旧,可到最后他总🤩会把话题拐到自己身上。 这回让我帮忙介绍个工作,下回又🥳问我借钱装修。 有时候,我念及过去的情谊,好心帮他几次😆忙。 时间久了,他竟理直气壮地要我帮他做事,但凡我拒绝🤔,他就骂我不顾旧情。 我顿感寒心,只当认识了一个白眼狼😘,自此不再搭理他。 有一种人,他们眼里只有自己,总是打💯着关系好的名义,故意占你便宜。 这类人,就是精致的利己😡主义者。 无论你付出多少,都换不来对方的感激,等来的只⭐有得寸进尺地索取。 01 作家苏心有个朋友H,前😴阵子刚跟前老板打完官司。 原来他给前老板打了几个月的工🤗,竟一分钱都没拿到。 当时,他在机缘巧合下认识了他的前🤯老板。 两人一见如故,对方当即便邀请H到自己的公司当C😜FO。 刚开始,H没有答应,毕竟自己工作稳定,薪水也不😜少,没必要跳槽。 可耐不住那位老板三番两次上门,H还是💯被对方的诚意打动。 但入职后,只要H一提签劳动合同的事😡,对方就会说:“咱们就是亲兄弟,哥哥还能亏待亲兄弟吗?” 😂 直到年底,H才发现自己被骗,为了讨回自己应有的薪资,他干🌟脆跟对方打起了官司。 兜兜转转好几个月,这件事才得以了👍结。 你有没有发现,身边总有一些揣着明白装糊涂的人,利😴用你的善良与心软,处处白嫖你。 你越迁就,他就会变本加🎉厉地索要;你越忍耐,他就越肆无忌惮地欺压。 他们就像是😅吸血的蚂蟥,不榨干你最后一滴血,绝不罢休。 作家嵇振颉🎉有个朋友开了家传媒公司,特意邀请他负责项目的文字工作。 😴 嵇振颉觉得两人关系不错,便欣然同意。 展开全文 👍 可当他提出签合同,对方却搪塞说,朋友之间签合同太伤感情了,😊项目结束后,绝对不会亏待你。 嵇振颉听了这番话,也没再😍多说。 后续的一年时间里,他足足写了50万字的文案,采🚀访了近百位的文化名人。 等项目结束后,他找朋友讨要稿费😅。 谁知,对方竟突然翻脸:“你怎么这么功利,为这点钱伤🥳了朋友间的和气?” 最后,随意打发了他几千块钱当作薪酬❤️。 他后来才知道,朋友这个项目的净收益至少60万。 🙌 作家胡辛束曾说过: 爱索取的人,只会将你当作工具利💯用,直到消耗掉你的全部价值。 那些打着和你感情好,一谈⭐钱就翻脸的人,你一定要离得越远越好。 他们把占便宜视作😘精明,然而人人心里都有一杆秤,谁都不傻,只是不说而已。 😢 面对那些低层次的人,不妨凉薄一些,早早远离才是最好的应对之😍道。 02 有没有发现这样一个现象: 层次😂低的人,普遍都是索取思维,脑子里装的都是如何占人便宜; 🔥 而层次高的人,是等价交换思维,他们从不会把钱和情划等号。 😅 感情是感情,利益是利益,别在该谈利益的时候谈感情。 🤩 所谓的谈钱伤感情,不是因为钱太俗,而是因为感情太虚。 😴 把钱和情分清,才不会把麻烦留到以后。 价值互换看似😉功利,但在现实世界里,这才是人与人之间最靠谱的关系。 🔥媒体人杨小米的朋友小白,在上海一家广告公司做策划。 有❤️许多朋友得知后,就特意找上门,想让小白免费给他们做策划。 🔥 他们搬出多年好友的名义,还口口声声说不会耽误很长时间。 😘 好在小白早已看清了他们,果断甩过去一张收费表,上面写了🤩各项策划的费用。 很多人一看找小白做策划还要收费,都不😀再吭声。 也有一些人因为她的专业能力强,愿意为她付费。🤯 面对那些无理要求,小白有两个原则: 一、如果真🤩的不想做,直接以没有时间拒绝; 二、明码标价,把私人请😁求转化成商务往来。 就这样,小白把心思都放在工作上。 🎉 没过几年,她就凭着好口碑被领导升为了策划总监。 😂有句话说: “作为获取一方,主动谈钱是你的修养,是否接🎉受是他的权利;而作为付出一方,主动谈钱是你的选择,是否接受是😍他的修养。” 两个人之间最好的关系,不是不计利益得失。🤗 而是在谈钱时不辜负他人的好意,也不丢了自己的真心。 😢 03 我认识一个朋友,是出了名的冷漠无情。 😴 每次找他帮忙,他都会严词拒绝。 有次,一个关系亲密的🤔朋友请他帮忙担保。 对方哭诉说,自己已经几个月没发工资😘了,日子实在是过不下去了,这次求他帮忙做个担保。 朋友🎉直接一口回绝,气得对方大骂他是个冷血动物。 我调侃他,😅你这么做,就不怕大家说你不近人情吗? 他却说:“不近人😢情,也总好过吃亏。” 是啊,世间万物,大多都能一物换一😉物,唯有真心未必能换来真情。 人心是贪婪的,一旦付出过😘了头,大恩也会变成仇。 你只有强势起来,挑明自己的底线👏,才能建立起自己的规矩。 创业专家徐哲曾说过,他创业这😁一路,几乎把身边的人得罪光了。 他跟大学室友,一毕业就😀合伙创业。 公司走上正轨后,室友希望五五分成。 😉但徐哲认为自己投资了公司,付出了更多心血,而室友只是技术入股🤩,根本分不了那么多。 他果断找到第三方介入,根据裁定,😜他获得了七成股份,还掌控了公司的运营方向。 两人也因此😴分道扬镳。 后来,亲戚知道他在外面开了公司,想让他帮忙💯介绍份工作。 他却直接拒绝对方,最后被骂冷血,多年都不😎曾回老家。 可他从不后悔,因为他早已明白:人情,是束缚😘人赚钱的牢笼。 《沉默的大多数》里说过: “人活💯在世界上有两大义务,一是好好做人,二是不能惯别人的臭毛病。”😁 不是所有人都值得你付出,也不是所有事都值得你放在心上🚀。 一个人最大的清醒,就是不允许任何人白嫖自己。 👍 该拒绝时就拒绝,该绝情时就绝情。 任何时候,都要守住😊自己的能量,远离一切消耗你的人和事,这才是一个人强大的开始。😊 ▽ 国画大师齐白石有这样一段经历。 有次🚀,他为朋友画了一幅《枇杷熟了》。 对方拿到画后,只连连😍称赞,却绝口不提笔金一事。 后来,这位朋友又来求画,齐😎白石不想对方白嫖,就在画作上添了首打油诗以此提醒: 去😍年相见却求画,今日相求又画鱼。致意故人李居士,题诗便是绝交书🤩。 自此,对方也不好意思再向齐白石索画。 想起网😴上曾有个问题:人为什么会变得冷漠? 答案无非就是,真情💯总被利用,心软总被当成柿子捏。 面对他人的予取予求,试😆着无情一点,不要委屈自己,也不要助长别人嚣张气焰。 这👍绝不是冷漠,而是对自己的保护,更是对真心的善待。返回搜狐,查🤯看更多
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