文 | 氨基观察 文 | 氨基观察 免疫治疗（I🤔O）深刻改变了肿瘤治疗的格局，这一切可追溯至2011和201🤩4年：全球首个CTLA-4抑制剂伊匹木单抗（Y药）和首个PD🎉-1抑制剂纳武利尤单抗（O药）相继获批，不仅开启了全新的治疗🎉时代，也让背后的企业——百时美施贵宝（BMS）在全球肿瘤赛道🤔确立了重要地位。 其后十余年间，免疫治疗赛道呈现出极高😅的竞争烈度，而BMS在竞争格局多次演变中始终得以保持其竞争力🤯。如果要对BMS这一阶段的策略进行总结，其关键在于前瞻的适应🤯症布局、差异化的临床策略，以及成熟的临床证据转化能力。也正是⭐这些综合实力，为其在后免疫治疗时代肿瘤战略的多维布局奠定了基😊础。 IO时代：路径选择与背后逻辑 BMS 在免👍疫治疗中的探索轨迹颇具启发性：并非单纯依靠“起跑早”而保持领😅先，而是通过在关键领域的差异化布局——从消化肿瘤突破，到推动😊治疗关口前移，再到坚持“双免联合”探索，逐渐形成区别于同行的😍路径。 聚焦消化肿瘤：未满需求巨大的突破口 在免😢疫治疗发展的早期，当肺癌、黑色素瘤等热门赛道已开始呈现拥挤格🙌局时，BMS选择胃癌作为突破口，是其中一个经典案例。这一选择😎背后可能有两方面考量：一是当时胃癌长期缺乏有效创新药物，标准❤️化疗方案十余年来未能改善患者生存，存在巨大的临床未满足需求；😍二是胃癌等消化肿瘤在东亚尤其高发，而当时中国免疫肿瘤治疗市场😢正处于快速扩张阶段，新疗法的价值和需求正在凸显。 值得😜注意的是，这一战略选择的落地，也体现了 BMS 在临床研发上🤗的执行力。与此前的同类研究相比，BMS的晚期胃癌一线免疫治疗⭐CheckMate-649 研究入组规模更大，覆盖了超过 2⭐000 例患者，从而确保能在高度异质的胃癌患者中取更稳健的统😁计学结果；其中中国患者比例更高，也使得研究结果在全球范围内具😉有更强的外推性和中国本土临床价值。 基于其坚实的设计，🌟CheckMate-649 取得了突破性的结果，不仅首次证实😆了免疫联合化疗可在晚期一线胃癌患者中显著改善OS，还在五年长🙄随访中显示出长期获益：数据显示，中国患者的五年生存率达到24😍%（CPS≥5 人群）[1]，标志着胃癌治疗目标正在从单纯延👏长生存迈向“慢病化管理”。 与此同时，BMS同步快速推😡进了CheckMate-648、CheckMate-577等😘研究，率先在中国完成了上消化道瘤种（胃癌、食管癌）、病理类型😍（鳞癌、腺癌），以及食管癌中不同分期（早期、晚期）的全面覆盖😊，进一步巩固了在消化肿瘤领域的优势。 早期探索：推动治💯疗关口前移 BMS 在免疫治疗中开辟的另一个关键战场是😴早期可切除肿瘤。随着癌症早诊早筛的推进，这一领域同样充满机遇🤗，但也长期面临挑战：如何在不影响患者根治机会、不增加过度治疗👍风险的前提下，进一步改善患者的长期生存。 相比此前多数👍研究集中在较为“稳妥”的术后辅助领域，BMS的布局显得更为前🤩瞻，早在2015年就开展了首个探索将免疫治疗用于NSCLC新⭐辅助的研究CheckMate-159。随后在NADIM等一系❤️列研究积累基础上，CheckMate-816被业内普遍视为具😎有突破意义的里程碑：它首次在III 期试验中证实了新辅助免疫😉+化疗能够显著提高NSCLC的病理缓解和无事件生存期（EFS😅），证实了这一模式的价值；更基于今年公布的5年数据，成为了迄😡今唯一证实单纯新辅助免疫治疗可显著改善实体肿瘤OS的研究，重😂塑了可切除NSCLC的治疗范式，影响深远。 展开全文 😊 在此基础上，BMS进一步延展其研发思路，同步开展了 C🙌heckMate-77T，将其证据进一步延伸至围术期（新辅助🙄 + 辅助）模式，通过两项研究进一步丰富了不同免疫治疗策略在😉可切除NSCLC领域的证据，也强化了自身的循证壁垒。 😊值得强调的是，新辅助临床研究本身的落地难度远高于辅助或晚期研⭐究：既要确保新辅助带来的生存获益，同时尽可能不影响手术时机和🤔手术机会，还需实现跨学科的质量控制，包括确立病理评估标准、确😁保判读一致性等。而BMS能最先“跑通”这一系列复杂路径、引领🚀后续行业探索，除了产品的优异疗效之外，也是其临床开发能力的体😴现。 双免联合：进一步丰富治疗策略 BMS在免疫🚀治疗中的另一个独特标签是其“双免策略”——O+Y，其探索在最👏初带有一定冒险色彩：两种免疫检查点抑制剂的联合意味着通过协同😁效应实现更强的免疫激活，但也需要解决AE管理、剂量组合等难题🤯。 BMS在这一方向的策略是保持长期投入，通过大量探索🔥逐步优化治疗方案和研究设计，以期达到疗效和安全性的平衡，从而💯提高总生存获益。以早期的II期研究CheckMate-040😡为例，其在肝细胞癌人群中设立了多个剂量组合的探索队列，以比较😉不同 O药与 Y药剂量的安全性和疗效差异。基于这一循证积累，🌟双免O+Y得以在III期研究CheckMate-9DW中确立⭐最优的剂量组合，证实了双免疗法在肝细胞癌一线中的显著疗效优势🤔：3年OS率高达38%、客观缓解率（ORR）达36%、中位缓🔥解时间（mDOR）超30个月[2]。 此外，双免O+Y🔥也在多个瘤种中验证了其独特的临床价值。例如在 MSI-H /🙄dMMR不可切除或转移性结直肠癌中，CheckMate-8H🚀W证实了双免O+Y的疗效优于单免，确立了新的标准；在非小细胞😊肺癌中，CheckMate-227六年随访显示双免O+Y的疗😴效呈现明显的“长尾效应”。 这些结果表明，尽管起步时挑😁战颇多，双免策略最终在多个瘤种中确立了临床价值。这一历程反映🚀了 BMS 在复杂机制下的长期验证能力：通过早期剂量探索、跨🙄瘤种积累与长期随访，推动了差异化免疫联合方案进入标准治疗序列😢。 总之，回顾以上路径，可以发现 BMS 在免疫治疗时😂代的成功高度源于其前瞻性与执行力：聚焦未满足需求较突出、有望😘给治疗实践带来突破的领域，能够推动复杂研究落地，并在长期随访😊中不断积累循证证据。这些经验奠定了其在肿瘤领域的行业地位，也🔥为后续的多元化布局建立了基础。 IO+战略：突破免疫治😅疗边界的多路径探索 而随着免疫治疗成为多个瘤种的治疗标🥳准，新的问题逐渐凸显——部分人群原发无效，部分患者继发耐药，😡这也使得“IO+”成为下一个时代的核心探索方向——即在既有的👍免疫检查点阻断理论基础上，通过新的靶点或双特异性分子设计，进🥳一步扩大获益人群。 BMS在这一领域最受关注的布局，是👍于今年6月引进的目前全球研发进度领先的PD-L1xVEGF双😉抗pumitamig（BNT-327）。从战略层面来看，这一😢决策背后有多重考量：首先，pumitamig旨在既往免疫治疗💯瓶颈突出或存在空白的瘤种领域进行探索，以小细胞肺癌（SCLC😢）为例，目前晚期患者的5年OS率仅5%，且缺乏有效的后续治疗😢方案；其次，pumitamig的双特异性机制也填补了BMS旗🙄下“免疫+抗血管”策略的空白，和既有产品可组成互补的矩阵。 😜 就在今年WCLC大会上，pumitamig公布了其联合😉化疗用于ES-SCLC一线治疗II期研究队列1的43例患者中😎期分析结果[3]：38例可评估疗效的患者中，客观缓解率（OR❤️R）高达76.3%，疾病控制率（DCR）更达到100%；所有🔥43例患者的中位无病生存期（PFS）为6.8个月，同时安全性⭐良好，仅14%患者终止pumitamig治疗。业内普遍认为，😆pumitamig的早期数据结合BMS在临床落地方面的能力，😂使得这一管线具有较高的发展确定性。 在 pumitam😴ig 之外，BMS 旗下还拥有多个“IO+”机制管线，例如：🤗第三款免疫检查点抑制剂产品Opdualag（LAG-3抑制剂😘relatlimab与纳武利尤单抗复方制剂）已在部分海外市场😅上市；纳武利尤单抗联合Fucosyl-GM1抑制剂atigo😘tatug治疗SCLC的III期研究已在全球开展，中国亦同步⭐参与。这些管线共同构成了 BMS未来的“IO+”矩阵——在免😆疫治疗已成标准的格局下，通过新靶点和新机制持续扩展治疗边界。😀 靶向蛋白降解平台：破解更多“不可成药”靶点 在🥳免疫治疗外，BMS近年来重点布局的另一条肿瘤领域关键技术路线👍是靶向蛋白降解技术（Targeted Protein Deg😴radation，TPD）。TPD并非直接“抑制”致病蛋白，😢而是通过“招募”泛素-蛋白酶体系统等降解机制，使目标蛋白被深💯度降解，被认为是当下富有潜力的新型研发路径之一。 BM💯S在 TPD领域建立了行业领先的CELMoD平台，其优势在于😴基于对CRBN（E3泛素连接酶中的底物受体）的针对性设计开发😡，使药物能够与靶点CRBN及其底物形成稳定的三元复合物，从而🙌取得强大的靶蛋白降解效率。这一平台已形成多款临床研发管线，目😅前主要包括iberdomide、mezigdomide和go🙄lcadomide三款药物，覆盖多发性骨髓瘤（MM）与淋巴瘤🤯等多种血液肿瘤。这三款CELMoD药物均已进入III期临床试😎验阶段。 其中，iberdomide的进展最快，用于治😍疗复发/难治性MM患者的III期研究EXCALIBER-RR⭐MM近期已宣布在预设的中期分析中达到主要终点之一：微小残留病😢（MRD）阴性率相比对照组取得了具有统计学意义的显著改善，这😀意味着CELMoD作为一类新型药物，其价值得到了首个III期🙌研究的初步验证。 值得一提的是，在多发性骨髓瘤中，MR🚀D已成为一种高度敏感、具有重要临床价值的治疗反应评估工具：虽⭐然MRD阴性并不意味着所有癌细胞都已清除，但它可能预示着更好😡的临床结局。目前，MRD正越来越多地被用于临床试验，作为PF🎉S的替代终点，并因其在加速治疗方案研发中的作用而获得监管机构🤩的认可。如果基于MRD作为主要终点的研究结果后续得到监管批准😡适应症，则意味着MM临床研究随访周期过长的痛点有望得到改善，🤯也反映出BMS在研究设计上的前瞻性。 除此之外，mez👏igdomide同样聚焦MM，I/II期研究已于2023年登😢上《NEJM》，其联合地塞米松的全口服方案在多线复杂耐药的M❤️M患者中ORR仍可达41%[4]；golcadomide则主😀要针对淋巴瘤赛道，也已有系统的I/II期数据积累。整体来看，😆BMS的CELMoD管线布局已初步成型。 除CELMo😆D外，BMS在TPD领域还拥有配体导向型降解剂（LDD，已进😘入III期临床试验阶段）、降解抗体偶联物（DAC）等多条技术🥳路线。可以看出，BMS的研发逻辑延续了以往的模式：通过结构优🌟化和广泛开展临床研究，逐步推动新机制药物进入标准治疗序列；如😂果能在TPD领域建立起类似此前免疫治疗的先发优势，或将为BM😁S下一阶段的血液肿瘤战略提供重要支撑。 新型核药：诊疗👏一体化的又一支柱 核药（即放射性药物）并非新鲜概念，而⭐近年来，通过将放射性核素偶联至能与肿瘤靶点结合的分子上，形成🙄了更精准的新型核药——放射性配体药物（RLT）。与传统核药的🤩“非精准化杀伤”不同，RLT 的核心创新在于“靶向递送 + 🥳核素适配”的设计，同一靶向分子可分别用于“肿瘤定位诊断”与“😡精准放射治疗”，契合当下热门的 “诊疗一体化（Therano⭐stics）” 理念。 在此背景下，BMS于 2023😅 年并购 RayzeBio 为关键节点，快速切入 RLT 领😊域，并构建起差异化技术壁垒：不同于当前市场上主流 RLT 产😘品采用的 粒子核素，其旗下核心管线包括RYZ101（靶向SS😘TR2，用于胃肠胰神经内分泌肿瘤等实体瘤）、RYZ801（靶😴向GPC3，用于肝癌等实体瘤）等，均采用 粒子核素作为放射源🚀：其“射程” 仅为几个细胞直径，能在精准杀伤肿瘤细胞的同时，😘最大限度减少对周围正常组织的辐射损伤，代表了RLT升级的方向😡之一。总之，BMS在RLT领域的切入不仅是赛道补全，更体现了🤗其在“诊疗一体化”趋势下的战略前瞻性。 总结 回🚀顾过去十余年，BMS 在临床开发、适应症选择和长期数据积累上🤩的能力，已经在免疫治疗中得到了体现；进入后免疫治疗时代，其战🌟略也并非简单复制既有路径，而是沿着“突破局限、补足空白”的思😜路，在多个维度展开布局：从“IO+”策略，到以 CELMoD🤔为代表的蛋白降解平台，再到RLT等新兴赛道，逐步构建出一套多😊靶点、多机制的创新组合。这一趋势也预示着行业的竞争逻辑正在发🤔生变化：从单一“爆款”驱动，逐步走向更加多元的治疗生态，以更🤯好应对肿瘤治疗的复杂性。 参考资料： [1] S🎉hen, L. at el. ASCO GI 2025, S👏an Francisco, California, Unit🤯ed States. Abstract 392. [2💯] Yau, T. et al. Lancet. 2025;🚀405(10492):1851-1864. [3] H😴eymach, JV. et al. WCLC 2025, 🤗Barcelona, Spain. OA13.02. 🤔[4] Richardson, PG. et al. N E😉ngl J Med. 2023;389(11):1009-1🎉022.返回搜狐，查看更多

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深圳商报•读创客户端记者 陈姝 国庆、中秋8天超长假期🤔激发大众消费热情。日前，美团推出亿元补贴，覆盖餐饮外卖、堂食👍、酒店旅行、休闲玩乐、闪购、医药等“吃住行游娱购医”多业态，🤔并联动“必吃榜”“必玩榜”“必住榜”“必点榜”等“必系列”榜🚀单及“黑珍珠餐厅指南”等，共同为消费者打造“吃玩尽兴、消费安😴心”的假期美好体验。 同时，即日起至10月12日，大众😜点评“品质外卖”将发放5000万张“品质堂食外卖消费券”。 😴 假期期间，美团将联动百万餐饮商家，为消费者提供餐饮堂食👏的优惠团购和外卖到家的便捷体验。 每逢假期，“必吃榜”😢餐厅门口排起的长队都是一道亮丽风景线。今年“十一”假期，大众😢点评“必吃榜”将携手榜单上的一众烟火小店、市井老店，推出近2😡000款最低3折起、平均5折的“必吃套餐”。 10月1🚀日当天，美团餐饮团购还将开启会员专属活动，黑钻会员可随机领取😊20个重点旅游城市的101份地方小吃美食券，当天线上兑换，可😢直接到店消费体验，也可以转赠亲朋好友，一起分享旅行中的特色美🤯食。 即日起至10月12日，大众点评“品质外卖”将发放👏5000万张“品质堂食外卖消费券”，覆盖“必吃榜”“黑珍珠”😂以及高星酒店餐厅外卖，帮游客节省排队时间，在酒店也能吃到品质😘美味。 为帮助商家把握假日增长机遇，实现订单、利润双增🤔长，美团为许多餐饮商家在假期前开通线上预订、VR包间展示、线🤗上排队等数字化工具，高效链接消费者，放大国庆消费的带动作用。🤩 数据显示，临近国庆中秋假期，在美团上开放包间预订服务🙌的餐饮商家数，同比去年增长了174%，新增了不少6人以下小包😊间预订服务。美团餐厅预订数据显示，截至9月30日，国庆假期餐👏厅预订量较去年同期增长超110%，3至4人包间预订量增长超9🔥0%。城市方面，上海、北京、南京、杭州、苏州、广州、天津、深🤯圳、成都、宁波位列今年国庆假期餐饮堂食预订热度TOP10。 😍 据美团旅行数据，今年假期出游高峰从9月27日开始，有望😊持续至10月12日，“十一”假期平台上文旅预订同比增长达73🙌%。为满足用户多样化、个性化的出游需求，美团旅行联合多地文旅🙌和商家推出多项活动，进一步激发消费者假期出游热情。 会😘员权益方面，9月30日起，美团旅行将在机场贵宾厅权益基础上，🥳为黑钻会员新增机场快速通道权益，该权益可覆盖北上广深等城市2😴0个以上机场站点和30个以上航站楼。 出游目的地方面，😜美团旅行通过“美在”目的地计划，联合各地文旅定制目的地旅行专🎉区产品，多样化呈现本地特色旅游服务。为助力一站式深度旅游，美😴团旅行推出低至7折的“奔县游”住玩套餐，同时提供小团游“美团😉好品”服务保障。 国庆、中秋“双节”前，“闪购赠万物”😜成为鲜明的节日礼赠消费趋势——美团闪购白酒、月饼、电脑、坚果🚀礼盒、茶叶等礼赠热品销量激增：节前最后一个周末，平台白酒品类😜销量同比增长约8倍；月饼销量较去年中秋前夕翻倍增长。茅台、五⭐粮液、泸州老窖、汾酒、剑南春等名酒在平台单日成交额均破千万元🙌。 美团核心本地商业相关负责人表示，本次补贴活动重点围🌟绕消费者“吃住行游娱购医”的全场景需求打造，在金秋消费旺季，👍美团希望通过发放补贴、推出品质套餐、升级服务保障等举措，让消😍费者随时随地享受到便捷、优质、高性价比的消费体验。返回搜狐，😅查看更多